Ииссиидиология. Основы. Том 5

Поэтому уже на самых ранних стадиях беременности после оплодотворения наличие между генными Творцами и био-Творцами какого-то органа геномного импринтинга (определённых качественных несоответствий или изменений в осуществлении генной активности, которые обусловлены родительским происхождением хромосом или их фрагментов) может заблокировать дальнейшее развитие зародыша или же стать причиной возникновения у родившегося ребёнка различных импринтинговых патологий (например, синдромов Прадера-Вилли, Энгельмана, Видемана-Беквита, Рассела-Сильвера и других).

5.128. Фактически именно на информационной основе Парвул обоих родителей формируется содержимое АСТТМАЙ-РАА-А-Парвулы новой человеческой «личности». С самого момента образования оплодотворённой зиготы Парвулы родителей спатиумально как бы «привязаны» к волновым структурам соответствующих им участков образовавшегося диплоидного набора хромосом, служа для Творцов-регуляторов своеобразными матрицами (информационными образчиками), по характерному эфирному «составу» которых в процессе онтогенеза будут по-новому формироваться генотипные сочетания признаков будущей «личности» человека.

При этом в каждом из возможных «сценариев» развития какие-то из родительских признаков (доминантные) смогут воплотиться в их ребёнке в большей степени, а какие-то (рецессивные) – в меньшей, либо же вовсе останутся неактивизированными и неиспользованными в данном фенотипе.

5.129. Зато при наличии очень сильной позитивной психоментальной связи матери «будущего» ребёнка с каким-то посторонним мужчиной (даже не с самой «личностью», а с её Формо-образом, детально клексованным в её Парвуле во время физического общения с ним), спатиумальная связь её Фокусной Динамики с его АСТТМАЙ-РАА-А может настолько усилиться (в момент оргазма или же во время вынашивания плода), что, при наличии в ней (Парвуле мужчины) каких-то доминантных признаков, она будет способна определённым образом воздействовать (на волновом уровне) на работу Творцов-интерпретаторов зародышевого ДНК и так сформировать фенотип новорожденного, что он будет больше похож не на отца или мать, а на этого мужчину.

Причём в результате генетической мутации хромосомной цепочки потомству передаются не только внешние, но также и внутренние признаки реального или воображаемого сексуального партнёра. Это явление носит название «телегония».