Ииссиидиология. Бессмертие доступно каждому. Том 12

«Человек» их может «видеть», потому что Конфигурация фокусируемых им Стерео-Типов уже сильно отличается от нормальных или среднетипичных для НУУ-ВВУ-Форм, а остальные люди, чьи структуры Самосознания в большей степени настроены на частоту около 328 квантово-голографичных Сдвигов в секунду, ничего не могут увидеть, поскольку, как я уже отметил, у других Прото-Форм другой Коэффициент ротационного Сдвига, обычно значительно превышающий «человеческий».

12.13320. О волновых функциях «человеческого» генома я ещё очень подробно и детально расскажу вам в наших с вами будущих беседах, а пока давайте же попробуем разобраться в том, как этот постепенный психомодификационный процесс реально отражается на характере качественных изменений в функционировании ДНК? Я уже отмечал, что весь тот генетический материал (непонятные сегменты хромосом; аллополиплоидные наборы межвидовых и межродовых хромосом; аутополиплоидные – с увеличенным числом хромосом основного, собственно видового генома; такие, считающиеся «бессмысленными», кодоны, как, например, UAG – амбер (Amber), UAA – охра (Ochre), UGA – опал (Opal) и другие), который нынешние генетики легкомысленно относят к так называемому «уже отэволюционировавшему мусору», является вовсе не «мусором», а исходным информационным материалом для дальнейших геномных дубликаций, трансмодификаций и мутаций, в зависимости от того, в какой степени и в каком качественном Направлении развития идёт радикальное и устойчивое изменение Творческой Активности «личности», выражающееся, в первую очередь, в ощутимом изменении особенностей проявления ею психических реакций, наклонностей характера, привычек, ориентации в творческих реализациях и тому подобном.

12.13321. Чаще всего подобные изменения начинаются с хромосомных мутаций, во время которых постепенно в ДНК происходят крупные перестройки структуры отдельных хромосом, осуществляющиеся либо в сторону потери, либо в сторону удвоения определённой части генетического материала одной или нескольких хромосом, а также сопровождающиеся изменением ориентации сегментов хромосом в отдельных хромосомах и переносом части генетического материала с одной хромосомы на другую.

В результате генных мутаций происходят всевозможные замены, потери и вставки одного или нескольких нуклеотидов, а также различные переориентации, удвоения и переносы разных частей гена, что ведёт к появлению таких врождённых физиологических и психических пороков, которые проявляются через перечисленные мною выше болезни и синдромы.