Машина творения: Новые организмы, редактирование генома и лабораторные гамбургеры

Вентер не поддался на эти уговоры, понимая, что сверхмощные компьютеры и устройства генерации последовательностей быстро сделают предложенную им методологию гораздо производительнее и что публикация статьи поможет быстрее заручиться поддержкой[58 - Douglas Birch, "Race for the Genome," Baltimore Sun, May 18, 1999.].

Джеймс Уотсон между тем относился к своему напористому молодому подчиненному неодобрительно[59 - John Crace, "Double Helix Trouble," The Guardian, October 16, 2007, www.theguardian.

com/education/2007/oct/16/highereducation.research (http://www.theguardian.com/education/2007/oct/16/highereducation.research).]. Проект «Геном человека» представлял собой невероятно сложную задачу, которую, на взгляд Уотсона, оптимально было бы решать совместными усилиями самых разных групп. По всей стране он учредил множество научных организаций, каждая из которых занималась секвенированием ДНК. На эту титаническую работу он заложил грандиозный бюджет – 3 млрд долларов (примерно 6 млрд долларов на сегодняшний день), поступивших от нескольких государственных учреждений США и от лондонского Wellcome Trust, одного из крупнейших благотворительных медицинских фондов в мире[60 - "Human Genome Project Budget," Human Genome Project Information Archive, 1990–2003, https://web. ornl.gov/sci/techresources/Human_Genome/project/budget.shtml (https://web.ornl.gov/sci/techresources/Human_Genome/project/budget.shtml).], [61 - "CPI Calculator by Country," Inflation Tool, www. inflationtool.com (http://www.inflationtool.com/).]. Вместе с коллегами Уотсон составил первоначальный пятилетний план, определяющий цели проекта. Прежде всего предстояло разработать и усовершенствовать технологию, необходимую для секвенирования генома человека путем выделения каждой хромосомы и фрагментов клонов, чтобы создать библиотеки клонов. Далее, упорядочив эти клоны с помощью генетических и физических методов, предстояло получить пересекающееся множество. К середине 1990-х гг. планировалось начать секвенирование этих клонов и анализ последовательностей с помощью компьютеров для идентификации генов, а затем в конечном итоге определять, какие из них связаны с неизлечимыми генетическими заболеваниями, такими как болезнь Хантингтона, синдром ломкой Х-хромосомы и другие. При этом еще требовалось разработать более быстрые, автоматизированные методы работы, особенно связанной с секвенированием ДНК.