Австралийская овчарка. Воспитание, питание, обучение, характер и многое другое об австралийской овчарке

Небольшая щель не влияет на зрение, большая колобома вызывает чувствительность к свету. Обычно поражаются собаки окраса мерль. Причина заболевания неизвестна, но семейный анамнез позволяет предположить, что это наследственное заболевание.

ПРА (прогрессирующая атрофия сетчатки)

Из-за гибели сенсорных клеток сетчатки глаза ухудшается зрение. Эта болезнь не поддается лечению и всегда приводит к слепоте. Ограничивает ли это качество жизни собаки, зависит от каждого конкретного случая. PRA наследуется аутосомно-рецессивно, т.

е. заболевают только те собаки, которые унаследовали ген от обоих родителей. Поэтому перед разведением рекомендуется провести генетический тест, хотя это заболевание встречается у австралийцев довольно редко.

Заметки о факторе мерле

Фактор мерле означает, что в ген PMEL17 случайным образом была вставлена дополнительная последовательность генов. Дополнительная последовательность может быть разной длины. Предположительно, более длинная последовательность приводит к более выраженному рисунку мерле.

По этой причине классификация происходит в соответствии с длиной гена. От 200 до 246 дополнительных пар оснований считаются «криптическим» мерле (Mc), от 247 до 264 «атипичным» мерле (Ma), от 265 до 269 «классическим» мерле (M) и от 270 до 280 «арлекином» мерле (Mh).

– Криптические мерлевые собаки (Mc), также известные как фантомные мерлели, не показывают изменений в цвете шерсти или показывают только очень маленькие незаметные участки на теле.

– Атипичные мерлевые собаки (Ma) обычно имеют разбавленный цвет шерсти.

– У классических мерлевых собак (М) большие, неправильной формы, полностью пигментированные участки чередуются с участками с размытым цветом шерсти. Распределение патчей является случайным.

– У собак породы Арлекин Мерле (Mh) наблюдается рисунок, при котором шерсть полностью белая между истонченными и полностью пигментированными участками. Хотя у большинства австралийцев окрас соответствует упомянутым генным изменениям, встречаются и вариации.

Это указывает на то, что еще одно ранее неизвестное изменение гена влияет на окраску шерсти.

Вопросы здоровья

Мутация Мерле приводит к тому, что цветовой пигмент эумеланин уменьшается на отдельных участках тела или полностью отсутствует. К сожалению, эумеланин-продуцирующие клетки (меланоциты) очень важны для развития и формирования зрительных и слуховых сенсорных клеток. Поэтому мерле часто сочетаются со слепотой и/или глухотой.