Нутригенетика: питание по законам природы

Цель нутригенетики – доступно донести до нас новую информацию, предоставленную генетикой, чтобы мы могли улучшить свое здоровье.

Приоритетной задачей также является предупреждение болезней, беспокоящих многих из нас с течением возраста: онкология, сердечно-сосудистые заболевания, нейродегенеративные состояния!

Глава 2. Наследственность

Доктор, можно ли выявить наследственные генетические заболевания?

Раздел молекулярной генетики проводит исследования для выявления мутаций и/или обнаружения генотипов, вызывающих наследственные расстройства.

Эти исследования заключаются в сканировании мутаций, приводящих к заболеваниям, изучении носителей генетических нарушений и восприимчивости к мультифакториальным[10 - Заболевания, возникающие при неблагоприятном сочетании ряда факторов: генетических особенностей (генетической предрасположенности) и влияния внешней среды (вредных привычек, образа жизни, профессиональной деятельности и других). – Прим. пер.] заболеваниям.

Если вы планируете беременность, имейте в виду, что ваш врач может запросить множество тестов для оценки вашего здоровья и здоровья будущего ребенка, он также может направить вас на генетическое консультирование, предоставляющее информацию о генетических заболеваниях, которые могут у вас быть.

Специалист по генетике обсудит с вами все генетические риски. Вы сможете пройти генетические тесты. Вот в каких случаях требуется подобное консультирование:

– если вы считаете, что у вас может быть генетическое расстройство;

– если вы планируете беременность после 35 лет;

– если у вас уже есть ребенок с генетическим заболеванием или аномалией;

– если у вас было больше двух выкидышей или ребенок умер;

– если у вас кровный брак;

– если вы употребляли алкоголь или наркотики, или у вас была вирусная инфекция во время беременности;

– если вы подвергались воздействию рентгеновских лучей или получали медикаментозное лечение во время беременности.

Многие наследственные заболевания могут оказаться не наследственными, либо с низким риском рецидива, подобно многим психическим расстройствам.

Ваш генетик по окончании консультации сможет сообщить вам процент риска повторения наследственного заболевания.

Не могли бы вы подробнее рассказать нам о понятии наследственности?

Для изучения наследственности человека используют два метода: биотехнологический и генеалогический. Последний применяют в основном для анализа наследственных заболеваний или внутрисемейных аномалий.