Нутригенетика: питание по законам природы

При помощи биотехнологии в наше время можно выяснить, является ли человек носителем дефектного гена.

Наследственность человека делится на три большие части:

1) Наследственность, связанная с аутосомными[11 - «Аутосомный» означает, что ген, ответственный за изучаемый признак, лежит вне половых хромосом – в аутосомах. Аутосомы – парные хромосомы, одинаковые у мужских и женских особей вида. – Прим. пер.] генами или супергенами: цвет глаз, рост, интеллект…

2) Наследственность, связанная с половой хромосомой: гемофилия, дальтонизм…

3) Наследование хромосомных мутаций (хромосомные аберрации, болезнь Дауна, заячья губа…).

Рассмотрим некоторые характеристики наследственности, связанной с половой хромосомой, в частности, с Х-хромосомой.

У женщин пара хромосом, определяющих пол, состоит из двух генов с Х-образной формой под названием X (ХХ – женщина), тогда как у мужчины этот набор состоит из хромосом Х и Y (ХY – мужчина). У людей выражение «сцепленный с полом» обычно обозначает признаки, которые несет в себе Х-хромосома.

Отец передает аллели[12 - Различные формы одного и того же гена, расположенные в одинаковых участках гомологичных хромосом.] Х-хромосомы своим дочерям, но не сыновьям, тогда как мать может передавать аллели, сцепленные с полом, как своим дочерям, так и сыновьям. Именно аллель, передаваемый от отца, определяет пол ребенка в момент зачатия.

Y-сцепленное наследование: Если признак расположен в Y-хромосоме и не имеет гомолога в Х-хромосоме, данный признак может появиться лишь у мужчины и называется голандрическим.

Такой признак может передаваться только от отца к сыну. Пример: гипертрихоз ушной раковины (избыток волосяного покрова).

Х-сцепленное наследование: Наследственный признак может быть сцеплен с Х-хромосомами и не иметь гомолога в Y-хромосоме. В таком случае у женщины будут две хромосомы-носителя признака, а у мужчины – всего одна. Подобный признак может быть доминантным или рецессивным. Если признак рецессивный, он будет чаще встречаться у мужчин, чем у женщин.

Действительно, женщины должны получить два рецессивных аллеля, чтобы развилась наследственная болезнь, тогда как мужчине достаточно одного материнского аллеля, несущего рецессивный признак. Примеры: гемофилия, дальтонизм и миопатия Дюшенна.

Давайте сфокусируемся на наследственных заболеваниях…

Генетические или наследственные заболевания связаны с генетическим дефектом развития, переданным яйцеклеткой или сперматозоидом в момент зачатия.